NEOMERCUROCROMO SOLUZ FL 50ML

NEOMERCUROCROMO SOLUZIONE CUTANEA

Antisettici e disinfettanti (Fenolo e derivati).

100 ml contengono: eosina: 2,0 g; cloroxilenolo: 0,3 g; propilenglicole: 30,0 g.

Etanolo 95.; sodio edetato; acido acetico; acqua depurata.

Trattamento locale disinfettante di ferite superficiali di lieve entita', abrasioni, ustioni di primo grado, piaghe da decubito con interessamento limitato all'epidermide.

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia: applicare 1-2 volte al giorno alcune gocce sulla parte lesa. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione: applicare la soluzione cutanea sulla parte lesa e coprire eventualmente con unbendaggio appropriato sterile asciutto.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Tenere il flacone ben chiuso, lontano da fonti di calore.

Il prodotto e' solo per uso esterno e non deve essere usato per trattamenti prolungati. L'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e valutare la necessita' di una terapia idonea. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. Il medicinale lascia macchie difficilmente eliminabili sugli indumenti. Il contenitore di questo medicinale e' costituito di gomma latex. Puo' causare gravi reazioni allergiche.

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

E' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Per applicazione ripetuta o in seguito a bendaggio occlusivo, si possono avere reazioni eczematose della cute. La soluzione puo' dare luogo a fenomeni di fotosensibilizzazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e'importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapportobeneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiestodi segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https: //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza: non si ritiene che l'eosina, il cloroxilenolo e il propilenglicole possano causare effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemica a eosina, cloroxilenolo e propilenglicole e'trascurabile. Questo farmaco puo' essere usato durante la gravidanza.