Erba Vita Sterol Stop 30 Compresse Erbavita

Erba Vita Sterol Stop 30 Compresse Erbavita

ERBA VITA GROUP STEROL STOP è un integratore alimentare a base di Riso rosso fermentato da Monascus purpureus, estratti vegetali, micronutrienti e Olivcomplex®, un’esclusiva associazione di estratto di foglie di Olivo, D‐chiro‐inositolo e Coenzima Q10. L’estratto di Olivo è utile per favorire il metabolismo dei lipidi, la Cassia nomame coadiuva il metabolismo dei trigliceridi e del colesterolo, mentre il Berberis sostiene il normale funzionamento dell’apparato cardiovascolare. Infine la Vitamina E, in sinergia con l’estratto di Olivo, svolge un’azione antiossidante.

ERBA VITA GROUP Dal 1982 coltiviamo benessere nella sua forma più naturale e siamo presenti in oltre 30 Paesi del mondo. Quotidianamente ricerchiamo e selezioniamo le migliori piante e materie prime provenienti da ogni continente, sviluppando prodotti fitoterapici, integratori alimentari, cosmetici e dispositivi medici. Lavoriamo per donare salute in ogni momento della giornata, in ogni stagione, ad ogni età. Mettiamo al centro del nostro lavoro l’attenzione per l’uomo e per la natura partendo dal rispetto del suo equilibrio, dei suoi tempi e dei suoi singoli elementi. Dal 2017 Erba Vita fa parte di Valpharma Group. L’esperienza fitoterapica e nutraceutica di Erba Vita è oggi messa a sistema con l’innovazione tecnologica e la competenza nella ricerca e sviluppo applicata alla produzione farmaceutica di Valpharma San Marino e Valpharma International.

si consiglia di assumere 1 compressa al giorno con acqua, preferibilmente la sera dopo il pasto principale.

Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.

Berberis (Berberis aristata DC.) corteccia estratto secco E’ una pianta medicinale della famiglia delle Berberidacee. Uno dei suoi principali principi attivi è la Berberina, che ha suscitato grande interesse per la sua capacità di diminuire il glucosio plasmatico e per l’attività ipolipidemizzante. Per quanto riguarda il profilo lipidico, la berberina up‐regola l’espressione del recettore per le lipoproteine a bassa densità (LDL‐R) che si traduce in una riduzione del colesterolo totale (CT) e del colesterolo LDL‐C, di circa il 30% e 25%, rispettivamente e dei trigliceridi di circa il 35%. Questa up‐regulation avviene attraverso un meccanismo post‐trascrizionale che stabilizza l’mRNA, rendendo la berberina un farmaco ipocolesterolemizzante dotato di un meccanismo di azione diverso da quello delle statine. Nonostante le sue notevoli attività farmacologiche, la berberina rimane piuttosto difettosa in termini di biodisponibilità orale. Questo sembra essere dovuto ad un processo di estrusione intestinale mediato da glicoproteina (P‐gp) e ad una massiccia escrezione biliare. La quantità di berberina in grado di attraversare gli enterociti sembra essere ridotta di circa il 90 % da parte della P‐gp. L’uso di un potenziale inibitore della P‐gp o una modificazione chimica della berberina in grado di consentire il superamento della P‐gp, potrebbe migliorare la sua scarsa biodisponibilità orale, aumentando così la sua efficacia clinica. Tra i potenziali inibitori della P‐gp c’è la Silimarina (derivata da Silybum marianum Gaertn.). Per verificare il ruolo clinico svolto dalla silimarina quando aggiunta alla berberina, è stato svolto uno studio clinico volto a verificare l’efficacia di questa combinazione nel trattamento delle alterazioni glicemiche nei pazienti con diabete mellito di tipo 2. Lo studio Di Pierro et al. “Preliminary study about the possible glycemic clinical advantage in using a fixed combination of Berberis aristata and Silybum marianum standardized extracts versus only Berberis aristata in patients with type 2 diabetes”, in singolo cieco, randomizzato, controllato, della durata di 4 mesi, ha incluso 69 pazienti ambosessi di età compresa tra 25 e 75 anni, normocolesterolemici, con diagnosi di diabete mellito di tipo 2 con controllo glicemico non ottimale (HbA1c tra 7.0% e 9.0%) da almeno 3 mesi. Il trattamento dei pazienti con l’associazione berberina e silimarina ha migliorato marcatamente la glicemia a digiuno, il colesterolo totale, le LDL, i trigliceridi e i livelli degli enzimi epatici, rispetto al gruppo trattato con la sola berberina. Quindi l’associazione di berberina e silimarina risulta più efficace della sola berberina. Cardo mariano (Silybum marianum (L.) Gaertn.) frutto estratto secco E’ una delle più importanti piante della famiglia delle Composite. L’estratto di Cardo si è rivelato utile in numerose disfunzioni epatiche, durante e dopo epatiti, in caso di cirrosi. Il principio attivo del cardo mariano è la silimarina, una miscela di tre flavolignani: silicristina, silibina e silidionina. La silimarina agisce inibendo il legame delle tossine alle cellule epatiche, riducendo l’ossidazione dell’enzima glutatione, stimolando la sintesi proteica per stimolazione dell’enzima RNApolimerasi ribosomiale. La silimarina inibisce molti enzimi (lipossigenasi) o sostanze tossiche (radicali liberi) responsabili dei danni a livello epatico; inibisce inoltre la glicoproteina P‐gp responsabile dell’azione mediata dell’esclusione intestinale della berberina. Possiede effetto rigenerativo, selettivo sulle cellule sane, e riesce a modificare la struttura della membrana cellulare dell’epatocita, in modo da impedire la penetrazione nella cellula delle sostanze tossiche. Il Cardo mariano possiede dunque proprietà epatoprotettive, amare, colagoghe. L’azione amara è legata alla stimolazione della produzione di acido idrocloridrico, degli enzimi digestivi del pancreas e della bile, all’aumento del flusso di bile. La silimarina abbassa i tassi ematici degli enzimi epatici (GOT, GTP), e manifesta azione antiossidante generica, essendo un antagonista della maggior parte dei composti epatotossici. Riso (Oryza sativa L.) semi fermentato da Monascus purpureus Il Riso rosso fermentato è un prodotto della fermentazione del Riso ad opera di un lievito, il Monascus purpureus, che presenta un’attività di inibizione della HMG‐CoA reduttasi, dovuta al suo contenuto in monacolina K, dalla quale deriva la sua capacità di ridurre la sintesi epatica del colesterolo totale e delle LDL. In un recente studio clinico è stata invece valutata l'efficacia comparata di Riso Monascus Purpureus e di un altro preparato a base di erbe cinesi, assunti con continuità per 8 settimane da 446 pazienti iperlipidemici. I soggetti arruolati presentavano valori di base ematici elevati di colesterolo totale, di colesterolo LDL o di trigliceridi; contemporaneamente erano rilevabili valori ridotti di colesterolo HDL. I risultati ottenuti hanno evidenziato come l'assunzione di Riso rosso fermentato da Monascus Purpureus determini la significativa riduzione della colesterolemia: ‐ 22% per la colesterolemia totale (‐7% per i controlli) e ‐ 30,9% per la colesterolemia ‐ LDL (‐8,3% per i controlli). Inoltre, viene ridotta del 34,1% la trigliceridemia. Infine, nello stesso studio è stato registrato un significativo incremento della colesterolemia HDL. Gli stessi risultati sono stati ottenuti in un altro studio che ha riguardato 83 pazienti iperlipidemici: il Riso Rosso Fermentato, usato come supplemento dietetico per 8 settimane, ha determinato la significativa riduzione del colesterolo totale e di quello LDL. Cassia nomame (Cassia mimosoides L.) foglie estratto secco La Cassia nomame è una leguminosa che cresce spontanea in molte zone della Cina e dell’Africa. Le lipasi sono un gruppo di enzimi, di diversa locazione nell’organismo, con la funzione di idrolizzare i grassi neutri in miscele complesse di glicerolo e mono‐digliceridi. Tra le varie lipasi, in relazione all’assorbimento e alla digestione dei grassi alimentari, la più importante è la lipasi pancreatica, che svolge la sua azione nel duodeno, coadiuvata dagli acidi biliari, che la attivano. La reazione di lipolisi di questo enzima è inizialmente molto rapida, dopodiché la velocità rallenta notevolmente, fino ad arrestarsi quando è stato liberato circa il 30% degli acidi grassi, presenti nei trigliceridi ingeriti. I ricercatori della Facoltà di Scienze Farmaceutiche della Okayama University, in Giappone, dopo aver isolato alcuni composti attivi nelle foglie della Cassia Nomame, sono riusciti ad individuare nei frutti una serie di dimeri flavonici ad elevata attività inibitoria sulla lipasi pancreatica. In particolare la molecola più attiva è risultata essere la 2(S)‐3’‐4’‐7’triidrossiflavan‐(48)‐catechina. Su questa particolare molecola sono stati effettuati studi strutturali, in vitro (compiuti da Tsutomo Hatano et al.) e in vivo da Yamamoto e i suoi collaboratori. L’effetto antiobesità dell’estratto di Cassia Nomame è stato studiato utilizzando soggetti normali e obesi, alimentati per tempi diversi con una dieta contenente il 60% di grassi, somministrando simultaneamente un estratto di Cassia Nomame. I risultati sono stati confrontati con parametri rilevati su gruppi di controllo, soggetti cioè con la stessa dieta ma senza la somministrazione dell’estratto. Nei soggetti di peso normale la somministrazione di Cassia nomame ha avuto come effetto una diminuzione di peso, in soggetti obesi si è notata una riduzione anche dell’indice di massa corporea, e della massa grassa totale. Effetti positivi sono stati riscontrati anche sulla steatosi epatica e sugli accumuli di grassi a livello renale e cardiaco, mentre si è notata una diminuzione dei trigliceridi e del colesterolo totale. Olivcomplex® da cui: Olivo (Olea europaea L.) foglie estratto secco L'olivo appartiene alla famiglia delle Oleaceae. L'olivo è una pianta centrale nella storia delle civiltà che si affacciano sul bacino del Mediterraneo, e di tutto l'Occidente. I principi attivi più importanti i secoiridoidi, sono rappresentati dall’oleuropeina, dall’oleoside e da numerosi altri componenti. Vi sono poi dei triterpeni e dei lignani; sono piuttosto abbondanti anche i flavonoidi. La tradizione fitoterapica attribuisce alle foglie di Olivo numerose proprietà: febbrifuga, ipoglicemizzante, diuretica e ipotensivante. Dal punto di vista clinico le foglie di Olivo possono essere usate nelle forme di ipertensione arteriosa di grado modesto, ove determinano ipotensione tramite un meccanismo di vasodilatazione periferica: i preparati presentano una buona tollerabilità e non provocano azione depressiva sul cuore. Per l’azione vasodilatatrice a livello coronarico, il loro utilizzo può contribuire a prevenire gli attacchi d’angor. Gli estratti di Olivo riducono inoltre la viscosità ematica e facilitano la diuresi. E’ stata individuata nelle foglie la presenza di acidi grassi polinsaturi (come l’acido α‐linolenico) che agisce sulla riduzione del colesterolo LDL a favore dell’HDL: ciò giustifica il benefico utilizzo dell’estratto di olivo in soggetti ipertesi con note di aterosclerosi. Questi acidi grassi inoltre, porterebbero alla formazione di trombossani e prostaglandine, coinvolti nel garantire l’integrità dei vasi. D‐Chiro‐inosotolo Il D‐chiro‐inositolo è un composto naturale estratto dal baccello di fagiolo del carrubo (Ceratonia siliqua L.). È un importante mediatore dell’azione cellulare dell’insulina e numerose osservazioni scientifiche hanno dimostrato che una sua carenza può contribuire a determinare insulino‐resitenza. L’insulino‐resistenza e la iperinsulinemia compensatoria sono fattori di rischio per diabete di tipo II, dislipidemia, ipertensione e aterosclerosi che insieme costituiscono una situazione clinica definita come sindrome X o sindrome metabolica. Il principale meccanismo fisiopatologico del diabete tipo II è l’insulino‐resistenza risultante da difetti del legame dell’insulina con il suo recettore o nella cascata di segnali biochimici post‐recettoriali. Alcune delle azioni dell’insulina coinvolgono mediatori a basso peso molecolare chiamati glicani. Quando l’insulina si lega al suo recettore attiva la fosfolipasi C e idrolizza il fosfatidilinositolo legato alla membrana cellulare in inositoli e diacilgliceroli che agiscono come secondi messaggeri o mediatori dell’azione dell’insulina. Occorre precisare che nel corpo, la maggior parte delle forme d’inositolo esistono come mio‐inositolo che viene poi convertito in chiroinositolo dall’azione dell’insulina nei tessuti insulino sensibili (muscoli, fegato, tessuto adiposo etc). Sebbene siano state identificate diverse specie, uno specifico mediatore detto chiro‐inositol glicano (inositolo fosfoglicano contenente D‐chiroinositolo e galattosamina) è noto per avere un ruolo nell’attivazione degli enzimi chiave che controllano il metabolismo ossidativo e non del glucosio. Pertanto una deficienza del D‐chiroinositolo e quindi del suo mediatore nella forma molecolare di D‐chiroinositol glicano può portare ad una resistenza all’insulina. L’insulino‐resistenza è stata anche associata ad una diminuzione della escrezione urinaria di D‐chiroinositolo in uomini affetti da compromessa tolleranza al glucosio, diabete mellito di tipo II e in parenti non diabetici di primo grado di persone con diabete. Queste osservazioni suggeriscono quindi che la somministrazione di D‐chiroinositolo, usato presumibilmente nella formazione del mediatore attivo chiro‐inositol glicano, può incrementare la sensibilità all’insulina e migliorare l’azione di quest’ultima in soggetti insulino‐resistenti. Coenzima Q10 Appartenente al gruppo degli ubichinoni, viene sintetizzato dal nostro organismo, ma la sua produzione diminuisce con l'avanzare dell'età. Al pari delle vitamine liposolubili, l'assorbimento a livello del tenue del Coenzima Q10 è favorito dalla presenza di grassi alimentari. Particolarmente concentrato nei tessuti ad alta capacità aerobica come il cuore, il coenzima Q10 agisce come trasportatore di elettroni, necessario a garantire la produzione di ATP dalla catena respiratoria, e al contempo come potente molecola antiossidante, coadiuvando la vitamina E nella prevenzione della perossidazione lipidica. Policosanoli I Policosanoli sono un insieme di alcoli alifatici ad alto peso molecolare isolati dalla canna da zucchero (Saccharum officinarum) o dal riso (Rice bran). Studi in vitro farebbero pensare ad una inibizione della sintesi del colesterolo prima della formazione del mevalonato, piuttosto che ad un'azione diretta sul HMG‐CoA riduttasi, come nel caso delle statine. Inoltre in presenza di policosanoli si assiste ad una maggior velocità di rimozione del colesterolo LDL dal sangue, quindi una qualche azione recettoriale che ne favorisca l'uptake non può essere esclusa. Uno studio in vitro ha studiato l’effetto dei policosanoli sull’enzima HMG‐CoA reduttasi. Si è visto che essi provocano una riduzione dell’espressione cellulare dell’enzima di circa il 50% a dosi giornaliere comprese tra i 10 e i 20 mg/die e non una inibizione della sua attività. Il calo del colesterolo LDL indotto dai policosanoli sarebbe quindi dovuto sia ad un’inibizione della sintesi epatica del colesterolo sia ad un aumento dei recettori epatici per le LDL. Vitamina E La vitamina E (tocoferolo) è un antiossidante che protegge le membrane cellulari dall'invecchiamento. È sempre più riconosciuto il valore della vitamina E assunta come integratore per prevenire un gran numero di malattie tra cui quelle cardiovascolari. Inoltre, il suo potere antiossidante aumenta la stabilità del prodotto, in particolar modo dell’ Acido DHA impedendone la perossidazione. Acido folico (Vitamina B9) La supplementazione con i folati può contribuire a ridurre i livelli ematici di Omocisteina (aminoacido solforato derivante dalla trasformazione della metionina), che può rappresentare un fattore indipendente di rischio cardiovascolare.

Berberis (Berberis aristata DC.) Corteccia Estratto secco Cardo mariano (Silybum marianum (L.) Gaertn.) Frutto Estratto secco Riso rosso (Oryza sativa L.) Semi Fermentato da Monascus purpureus Cassia nomame (Cassia mimosoides L.) Foglie Estratto secco Olivcomplex® Olivo (Olea europaea L.) D‐chiroinositolo Coenzima Q10 Foglie Estratto secco Policosanoli al 60% in octacosanolo Vitamina E al 50% Acido folico (Vit. B9) Eccipienti: Agente di carica: cellulosa microcristallina; antiagglomeranti: magnesio stearato vegetale, biossido di silicio; addensante: gomma arabica.

Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore.

blister 30 compresse da 1 g