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Eumill Naso Spray Soluzione Isotonica 100 ml per l'igiene e lavaggio ottimali delle cavità nasali, facilita la pulizia e la cura del naso senza irritare o danneggiare la mucosa nasale, idrata la mucosa nasale (ripristina l'umidità naturale del naso e previene la secchezza causata dal riscaldamento o dall'aria condizionata), facilita la protezione contro agenti esterni (allergeni, inquinamento) rimuovendo delicatamente la polvere. OLTRE 90 ANNI DI ATTIVITÀ 1926 Recordati viene fondata a Correggio (Reggio Emilia) con la denominazione “Laboratorio Farmacologico Reggiano” da Giovanni Recordati. 1927 Lancio di Antispasmina colica®, antispastico del tratto gastrointestinale. 1930 Viene lanciato il colagogo e lassativo Solvobil®. 1935 Viene immesso in commercio Tefamin®, cardiotonico, diuretico e ipotensivo, e a seguire le sue associazioni. 1938 Recordati lancia Simpamina®, stimolante del sistema neurovegetativo. 1953 L’azienda si trasferisce nell’attuale sede di Milano, importante centro economico italiano. 1956 Viene commercializzato il vasodilatatore coronarico Recordil® (efloxato). 1961 Recordati frma un importante accordo di licenza esclusiva, rinnovato fno al 2005, con Syntex (ora Roche), società all’avanguardia nello studio e nella sintesi di ormoni steroidei. 1962 Viene registrato e commercializzato in numerosi paesi l’analettico respiratorio a base di dimefline Remeflin®. 1973 Recordati immette in commercio il flavossato (Genurin®, Urispas® e altre denominazioni), un antispastico delle vie urinarie ancora oggi ampiamente utilizzato. È il primo farmaco italiano di sintesi approvato dalla Food and Drug Administration (FDA). 1977 L’antisettico orale Antoral® (tibenzonio joduro) lanciato in Italia si afferma in diversi paesi extraeuropei. 1984 Recordati viene quotata alla Borsa Italiana 1986 Viene lanciato l’antimicotico Lomexin® (fenticonazolo). Indicato nel trattamento delle infezioni dermatologiche e ginecologiche è ancora oggi ampiamente impiegato nella pratica clinica in numerosi paesi del mondo. 1995 Recordati delinea un proprio modello di crescita e sviluppo. Abbraccia la strada dell’internazionalizzazione. Costituisce in Spagna l’odierna Casen Recordati (Madrid). 1997 Primo lancio di Zanidip® (lercanidipina), farmaco antiipertensivo interamente scoperto e sviluppato nei laboratori di ricerca Recordati. 1999 Acquisizione in Francia della società farmaceutica Doms Adrian. Il Gruppo Recordati stabilisce una presenza diretta nel secondo mercato farmaceutico europeo. 2000 Prosegue l’espansione in Francia, viene acquisito il gruppo farmaceutico Bouchara. 2001 Viene costituita Bouchara Recordati a seguito della riorganizzazione delle società acquisite in Francia. Tutte le azioni di risparmio vengono convertite in azioni ordinarie. Stock split 2:1. 2002 La Medicines Control Agency del Regno Unito rilascia l’autorizzazione all’immissione in commercio di Zanidip® 20 mg. 2003 Il nuovo dosaggio di lercanidipina 20 mg viene lanciato in diversi paesi del mondo tra i quali Germania, Francia ed Australia. 2004 Recordati rafforza la propria pipeline tramite il lancio di nuovi prodotti. 2005 Il Gruppo entra direttamente in Germania, il più importante mercato farmaceutico europeo, il terzo mercato farmaceutico mondiale, e tramite acquisizione costituisce la Merckle Recordati oggi Recordati Pharma. Costituisce nel Regno Unito Recordati Pharmaceuticals, in Grecia l’odierna Recordati Hellas. Inaugura un nuovo stabilimento produttivo in Irlanda. Stock split 4:1. Vengono emesse quattro nuove azioni in sostituzione di ogni azione esistente. 2006 Recordati acquisisce le società farmaceutiche del Grupo Jaba in Portogallo, nasce Jaba Recordati. Zanipress®, combinazione fssa di lercanidipina ed enalapril, riceve l’autorizzazione all’immissione in commercio dall’agenzia del farmaco tedesca (BfArM). 2007 Primo lancio di Zanipress®. Acquisizione di Orphan Europe, primaria società farmaceutica europea che si dedica a sviluppo, registrazione, commercializzazione e distribuzione di farmaci per la cura delle malattie rare. 2008 Il Gruppo acquisisce le società francesi FIC e FIC Médical che si occupano di registrazione e promozione di prodotti farmaceutici in Russia ed in altri paesi della Comunità degli Stati Indipendenti (C.S.I.). Aquisisce inoltre l’affermata società farmaceutica turca Yeni Ilaç, oggi Recordati Ilaç in Turchia. 2009 Acquisizione di Herbacos-Bofarma, società farmaceutica presente nella Repubblica Ceca ed in Slovacchia, oggi Herbacos Recordati. 2010 Viene autorizzata l’immissione in commercio di silodosina (Urorec®, Silodyx®) alfa bloccante indicato per il trattamento dell’iperplasia prostatica benigna, in Europa. La Food and Drug Administration (FDA) autorizza l’immissione in commercio negli Stati Uniti d’America di Carbaglu® (acido carglumico) per il trattamento del defcit di NAGS. Recordati acquisisce ArtMed International, società specializzata nella promozione di prodotti farmaceutici in Romania e costituisce Recordati Romania. Si conclude positivamente la Procedura Decentrata per l’approvazione di pitavastatina (Livazo®, Alipza®) in Europa. 2011 Approvazione in Europa dell’estensione dell’indicazione di Carbaglu® (acido carglumico) ai tre principali tipi di acidemia organica. Acquisizione della società farmaceutica turca Frik Ilaç. Acquisizione di tutti i diritti di Procto-Glyvenol®, prodotto indicato per il trattamento delle emorroidi. Istituzione di Recordati Polska in Polonia. Lancio di Livazo® (pitavastatina) in Spagna e in Portogallo. 2012 Acquisizione di AIC, marchi e attività relative a sei farmaci OTC in Germania, di tutti i diritti relativi a cinque affermate linee di prodotto in Russia, di Dentosan®, una primaria linea di prodotti per l’igiene orale, in Italia. Il Gruppo rafforza la propria presenza nel secondo mercato farmaceutico dell’Europa centro orientale e acquisisce la società polacca Farma-Projekt. Firma un accordo di licenza europea per Graspa® (L-asparaginase incapsulato in eritrociti umani) in sviluppo per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta e della leucemia mieloide acuta. Acquisisce tutti i diritti riguardanti un portafoglio prodotti per il trattamento di alcune malattie rare e altre patologie, e lo commercializza negli Stati Uniti d’America, attraverso Recordati Rare Diseases. 2013 Recordati acquisisce Opalia Pharma S.A., primaria società farmaceutica tunisina con sede ad Ariana (Tunisi) e moderno stabilimento certifcato da cGMP. Stabilisce una presenza diretta in Nord Africa. Acquisizione dei Laboratorios Casen Fleet, società farmaceutica spagnola con sede a Madrid, e stabilimento produttivo a Utebo, Zaragoza. 2014 Carbaglu® (acido carglumico) riceve negli USA la designazione di farmaco orfano per il trattamento delle acidemie organiche. Accordo di licenza con Apricus Biosciences Inc. per la commercializzazione di Vitaros® (alprostadil), un trattamento topico della disfunzione erettile, e con Plethora Solutions per la commercializzazione di Fortacin™ (lidocaina e prilocaina), una formulazione topica in spray per il trattamento della eiaculazione precoce. 2015 Costituzione di nuove fliali in Brasile, Messico e Colombia per la commercializzazione di trattamenti per malattie rare. Health Canada autorizza la commercializzazione in Canada di Carbaglu® (acido carglumico) per il trattamento dell’iperammonemia acuta e cronica dovuta al defcit di NAGS. 2016 Acquisizione della società farmaceutica italiana Italchimici e della svizzera Pro Farma AG, oggi Recordati AG, che opera anche in Austria. Accordo di licenza con AP-HP (Assistance Publique – Hopitaux de Paris) per lo sviluppo e la commercializzazione di un farmaco per il trattamento della malattia delle urine a sciroppo d’acero (MSUD), un grave disturbo metabolico. Accordo di licenza con Gedeon Richter per la commercializzazione di cariprazina, un innovativo farmaco antipsicotico atipico. 2017 Autorizzazione all’immissione in commercio di Cystadrops®, primo collirio a base di cisteamina cloridrato approvato nell’Unione Europea per il trattamento locale della cistinosi. Accordo di licenza con l’Ospedale Meyer di Firenze per lo sviluppo di un trattamento per la retinopatia del prematuro. Acquisizione da AstraZeneca dei diritti europei di Seloken®/Seloken® ZOK (metoprololo succinato) e Logimax® (metoprololo succinato e felodipina), farmaci di ampio utilizzo nel trattamento di diverse patologie cardiache. Accordo di licenza con MimeTech per lo sviluppo e la commercializzazione di un peptidomimetico del fattore di crescita nervoso umano per il trattamento della cheratite neurotrofca. Acquisizione in Francia da Bayer Consumer Health di Transipeg®, TransipegLib®, lassativi, e Colopeg®, un prodotto per la pulizia dell’intestino. 2018 Acquisizione da Mylan dei diritti di Cystagon® (cisteamina bitartrato) per il trattamento della cistinosi nefropatica manifesta in bambini e adulti, per diversi territori tra cui l’Europa. Acquisizione di Natural Point S.r.l., società italiana attiva nel campo dell’integrazione alimentare il cui prodotto principale è Magnesio Supremo®. Sottoscrizione di un accordo di licenza esclusivo con Helsinn per commercializzazione di Ledaga® (clormetina idrocloride), un’innovativa formulazione in gel indicata per il trattamento topico della micosi fungoide (un tipo di linfoma cutaneo), in tutto il mondo a esclusione degli Stati Uniti d’America, Cina, Hong Kong e Israele. Il farmaco ha ricevuto la designazione di prodotto orfano in Europa ed è stato approvato dalla Commissione Europea. Acquisizione di Tonipharm S.a.S. in Francia. La società, presente nel mercato francese dell’automedicazione con marchi affermati e importanti quote di mercato, è molto nota per la sua linea di prodotti Ginkor® a base di ginko biloba, e quella Alodont® per l’igiene orale. Lancio di Reagila® (cariprazina), nuovo antipsicotico atipico indicato per il trattamento della schizofrenia, in Europa. 2019 Accordo di licenza con Aegerion Pharmaceuticals Inc., per i diritti esclusivi alla commercializzazione in Giappone di Juxtapid®, prodotto indicato per il trattamento dell’ipercolesterolemia familiare omozigote. Recordati Rare Diseases, leader a livello mondiale nel trattamento di malattie rare e nei farmaci orfani, ha realizzato con successo la sua strategia tesa a stabilire una presenza diretta nei principali mercati di tutti i continenti. Le società che operavano con il nome di Orphan Europe sono state rinominate Recordati Rare Diseases, oggi il marchio globale dell’organizzazione dedicata ai trattamenti per malattie rare. Acquisizione da Novartis dei diritti mondiali per Signifor® e Signifor® LAR®, farmaci per il trattamento della Malattia di Cushing e dell’Acromegalia. L’accordo prevede anche l’acquisizione dei diritti a livello mondiale di Isturisa® (osilodrostat), un innovativo trattamento sperimentale per la Sindrome di Cushing endogena. 2020 La Commissione Europea e la Food and Drug Administration (FDA) approvano l’immissione in commercio del prodotto farmaceutico orfano Isturisa® (osilodrostat). Presentata anche la richiesta per l’immissione in commercio in Giappone (JNDA, Japanese New Drug Application) al Ministero della Sanità, Lavoro e Welfare. Trasferimento da Novartis a Recordati Rare Diseases Inc. delle autorizzazioni all’immissione in commercio negli Stati Uniti d’America di Signifor® e Signifor® LAR e inizio della commercializzazione diretta di tali prodotti in questo mercato. Iniziata anche per Isturisa® la commercializzazione con la realizzazione delle prime vendite negli Stati Uniti, Francia e Germania. Concessa l’autorizzazione dalla FDA all’immissione in commercio negli Stati Uniti d’America di Cystadrops® 0,37% (soluzione oftalmica a base di cisteamina), un nuovo collirio viscoso per il trattamento dei pazienti affetti da cistinosi. Firmato un accordo esclusivo di licenza con ARS Pharmaceuticals per la commercializzazione in 93 paesi compresi quelli dell’Unione Europea, di ARS-1, spray nasale a base di epinefrina, in fase di registrazione presso il European Medicines Agency (EMA), per il trattamento in emergenza di reazioni allergiche gravi che potrebbero portare all’anafilassi. Approvata dal Consiglio di Amministrazione e dall’Assemblea Straordinaria l’operazione di fusione inversa per incorporazione di Rossini Investimenti S.p.A. e FIMEI S.p.A. in Recordati S.p.A. 2021 Perfezionato un accordo di Licenza e fornitura con Tolmar International Ltd, per la commercializzazione di Eligard® (leuprorelin acetato) un medicinale indicato per il trattamento del cancro della prostata, in Europa, Turchia, Russia e altri paesi. La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la nuova indicazione per Carbaglu® (acido carglumico) compresse da 200 mg. Finalizzato un accordo con Almirall S.A. per l’acquisizione dei diritti di commercializzazione nel mercato spagnolo di Flatoril® (combinazione di clebopride e simeticone), indicato per il trattamento di disturbi funzionali gastrointestinali. Il Ministero giapponese della sanità, del lavoro e delle politiche sociali (MHLW) ha approvato Isturisa® (osilodrostat) per il trattamento dei pazienti con sindrome di Cushing endogena che non possono essere sottoposti a intervento chirurgico all’ipofisi o per i quali l’intervento non si è rivelato risolutivo. Firmato un accordo per l'acquisizione di EUSA Pharma (UK) Ltd, una società farmaceutica specialistica globale, focalizzata su malattie rare e oncologiche di nicchia. Costituzione di una nuova filiale in Cina. 2022 Completamento dell’acquisizione EUSA Pharma (UK) Ltd, società biofarmaceutica globale con sede nel Regno Unito, focalizzata su malattie rare e oncologiche di nicchia. Approvazione a livello europeo di un miglioramento del dispositivo atto a somministrare il trattamento per il cancro alla prostata ormono-dipendente Eligard® (leuprorelina acetato). Trasferimento degli asset relativi alla fase di produzione delle microparticelle di Signifor® LAR da Novartis Pharma a Recordati AG, filiale del Gruppo operante in Svizzera. Upgrade del rating Recordati da “Gold” a “Platinum” da parte di EcoVadis e a “Robust” nell’ESG overall score nell’analisi di Moody’s ESG Solutions. Riconferma dell’inclusione nella serie di indici FTSE4GOOD, nel MIB ESG Index promosso da Euronext e Borsa Italiana e del rating A da parte di MSCI.

Recordati (Reuters RECI.MI, Bloomberg REC IM), fondata nel 1926, è un gruppo farmaceutico internazionale, quotato alla Borsa Italiana (ISIN IT 0003828271), con più di 4.300 dipendenti, che si dedica alla ricerca, allo sviluppo, alla produzione e alla commercializzazione di prodotti farmaceutici. Ha sede a Milano e attività operative in Europa, in Russia e negli altri paesi della C.S.I., in Ucraina, Turchia, Nord Africa, Stati Uniti d’America, Canada, Messico, alcuni paesi del Sud America, Giappone e Australia. Un’efficiente rete di informatori scientifici del farmaco promuove un’ampia gamma di farmaci innovativi, sia originali sia su licenza, appartenenti a diverse aree terapeutiche compresa un’attività specializzata nelle malattie rare. Recordati si propone come partner di riferimento per l’acquisizione di nuove licenze per i suoi mercati. Recordati è impegnata nella ricerca e sviluppo di farmaci innovativi e in particolare di terapie per malattie rare. I ricavi consolidati nel 2021 sono stati pari a € 1.580,1 milioni, l’utile operativo è stato pari a € 490,2 milioni e l’utile netto è stato pari a € 386,0 milioni.

Effettuare 1-3 nebulizzazioni per narice per almeno due o tre volte al giorno.

Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Recipiente sotto pressione: non perforare né bruciare, neppure dopo l’uso. Il gas contenuto non entra in contatto con la soluzione di acqua di mare. Non esporre a temperature superiori di 50°C. L’uso del prodotto è controindicato in pazienti con una ipersensibilità conosciuta ad un qualsiasi degli ingredienti.

Acqua di mare 31,82%, acqua purificata.

Conservare a temperatura ambiente.

100 ml

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