EUCLORINA 2,5% 1FL 500ML
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EUCLORINA 2,5% 1FL 500ML

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Minsan
032056071
Brand: EUCLORINA
Casa FarmaceuticaDOMPE' FARMACEUTICI SPA
Denominazione
EUCLORINA 2,5% SOLUZIONE CUTANEA
Categoria farmacoterapeutica
Antisettici e disinfettanti.
Principi attivi
100 ml di soluzione al 2,5% contengono: principio attivo: cloramina 2,5 g.
Eccipienti
Sodio carbonato monoidrato, sodio bicarbonato, acqua depurata.
Indicazioni
EUCLORINA 2,5% Soluzione cutanea viene impiegata per: disinfezione deigenitali esterni, in particolare durante il puerperio e dopo il parto; profilassi pre- -operatoria nella chirurgia generale e ginecologica;pediluvi disinfettanti; disinfezione della cute sia integra che non gravemente lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni).
Controindicazioni/Eff.secondari
Ipersensibilita' al principio attivo, ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
Per lavaggi da effettuare fino a 4 volte al giorno, diluire 25 ml di prodotto (un misurino) per ogni litro d'acqua.
Conservazione
Nessuna.
Avvertenze
Non ingerire. Il prodotto e' solo per uso esterno. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. L'uso prolungato di questi prodotti ad applicazione topica puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istruire una idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultareil medico. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
Interazioni
Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.
Effetti indesiderati
E' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapportobeneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistemanazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Gravidanza e allattamento
Il prodotto non viene assorbito per via sistemica. Pertanto, non sononecessarie precauzioni diverse da quelle gia' riportate nei paragrafi4.4-4.5.
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