SOBREFLUID AD 10SUPP 200MG

SOBREFLUID ADULTI SUPPOSTE

Sobrefluid adulti 200 mg supposte. 1 supposta contiene: sobrerolo 200mg. Sobrefluid bambini 100 mg supposte. 1 supposta contiene: sobrerolo100 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Sobrefluid adulti 200 mg supposte; Sobrefluid bambini 100 mg supposte: gliceridi semisintetici solidi.

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il farmaco e' controindicato: nei bambini d'eta' inferiore ai 30 mesi; nei bambini con una storia di epilessiao convulsioni febbrili; nei pazienti che presentino una storia recente di lesione anorettale.

La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni (v. sezione 4.4). Adulti 200 mg supposte: 1-2 supposte al di'. Sobrefluid bambini 100mg supposte e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi (vedere paragrafo 4.3) Bambini oltre i 30 mesi: 1-2 supposte al di'.

Supposte adulti, bambini Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini d'eta'inferiore ai 30 mesi. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essereusati nei bambini d'eta' inferiore ai 30 mesi (vedere paragrafo 4.3).
Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con graveinsufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia dibroncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso del sobrerolo provoca un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto,e' previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinalecon medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono lasecrezione bronchiale (ad es. medicinali anti-muscarinici) non e' raccomandato. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Non prolungare il trattamento per piu' di 3 giorni peri rischi associati all'accumulo di derivati terpenici (a causa delleloro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo esmaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non somministrare una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al farmaco e i disturbi associati al sovradosaggio (vedi paragrafo 4.9) Il prodotto e'infiammabile, non si avvicini a fiamme.

Non usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali ocosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla viadi somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare).

A causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delledosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensibilità (prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema, dispnea)*. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Non nota: disturbi gastrici e nausea. * esperienza post-marketing. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https: //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza I dati relativi all'uso di sobrerolo in donne in gravidanzanon ci sono o sono in numero limitato. Sobrefluid non e' raccomandatodurante la gravidanza. Allattamento Ci sono informazioni insufficienti sull'escrezione di sobrerolo nel latte materno. Sobrefluid non deveessere utilizzato durante l'allattamento.