Benzidamina Teva 20Pastl 3Mg

BENZIDAMINA TEVA 3 MG PASTIGLIE

Questo farmaco da 3 mg pastiglie non deve essere somministrato a bamibini al di sotto dei 6 anni. L'uso di benzidamina e' sconsigliato in pazienti con ipersensibilita' ai salicilati (ad es.l'acido acetilsalicilico e acido salicilico) o ad altri FANS. Somministrare con cautela insoggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero verificarsifenomeni di broncospasmo. In un numero limitato di pazienti, le ulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie piu' gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero peggiorare o non migliorareo persistere per piu' di tre giorni, o dovessero intervenire febbre oaltri sintomi, il paziente deve rivolgersi al proprio medico. Eccipienti. Aspartame: aspartame ingerito oralmente e' idrolizzato nel trattogastrointestinale. Fenilalanina e' il principale prodotto della sua idrolisi. Puo' essere dannoso per i pazienti affetti da fenilchetonuria.Isomalto: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Colorante rossococciniglia: puo' causare reazioni allergiche. Sodio ( componente delgiallo chinolina): questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg)di sodio per pastiglia, cioe' essenzialmente "senza sodio".

Isomalto (E-953), acido citrico monoidrato, aspartame (E-951), giallochinolina (E-104) (contiene sodio), aroma miele, aroma arancia, olio di menta piperita, colorante rosso cocciniglia (E-124).

Questo farmaco da 3 mg pastiglie e' indicato per il trattamento localesintomatico del mal di gola acuto negli adulti e nei bambini sopra i6 anni di eta'.

Non sono stati effettuati studi di interazione e non sono state segnalate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.

Preparati per il cavo faringeo, altri preparati per il cavo faringeo.

Ogni pastiglia contiene 3 mg di benzidamina cloridrato (equivalenti a2,68 mg di benzidamina).

Durante il periodo di utilizzo, per il principio attivo di questo medicinale sono state piu' frequentemente segnalate reazioni avverse del sistema immunitario e del sistema gastrointestinale. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: moltocomune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10), non comune (>= 1/1.000,< 1/100), raro (>= 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), nonnota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazione anafillatiche, reazioni da ipersensibilità. Patologie respiratorie, toraciche emediastiniche. Molto raro: laringospasmo o broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Raro: bruciore alla bocca, bocca secca; non nota: ipoestesia orale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: fotosensibilità; molto raro: angioedema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospetteche si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante,in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale disegnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Non ci sono dati sufficienti provenienti dall'uso di benzidamina in donne in gravidanza e allattamento. L'escrezione nel latte materno non e' stata studiata. Gli studi sugli animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sulla gravidanza e l'allattamento. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Questo farmaco da 3 mg pastiglie non deve essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

Posologia. Adulti e bambini al di sopra dei 6 anni: una pastiglia 3 volte al giorno. Non superare i 7 giorni di trattamento. In caso di sintomi persistenti per piu' di 3 giorni o febbre alta, la situazione clinica deve essere valutata. Popolazione pediatrica: dato il tipo di forma farmaceutica, questo farmaco da 3 mg pastiglie non deve essere somministrato a bambini al di sotto dei 6 anni. Bambini da 6 a 11 anni d'eta' Il prodotto deve essere assunto sotto la supervisione di una persona adulta. Modo di somministrazione: per uso orofaringeo. Sciogliere lentamente una pastiglia in bocca. Non ingoiare. Non masticare.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.