Convatec Italia Duoderm Cgf 20X20 3Pz 9187 - Farmaciauno
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Duoderm Cgf Medicazione Idrocolloidale 20X20 Cm 3 Pezzi

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Disponibile
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Minsan
908232541
Brand: CONVATEC ITALIA SRL
Casa FarmaceuticaCONVATEC ITALIA SRL
Codice EAN0768455038527

DUODERM CGF 20X20 3PZ 9187


Produttore
CONVATEC ITALIA SRL
Caratteristiche Peculiari
DISPOSITIVO MEDICO - MARCATURA CE
Gruppo Merceologico
Medicazione
Sottogruppo
Medicazione speciale
Prezzo: 47,74
Prezzo unitario: 15,9133 U: pz

COMPOSIZIONE
Strato interno di Idrocolloidi (a diretto contatto conla ferita) contenuti in una matrice di Polimeri adesivi e da uno strato dischiuma in Poliuretano all'esterno.
INDICAZIONI
IDROCOLLOIDIIndicazioni principali: trattamento di lesioni cutanee come ulcere degli ar-ti inferiori, piaghe da decubito, ustioni di 1° e 2° grado, zone di prelievocutaneo e ferite superficiali.CARATTERISTICHE: -Ipoallergenica ed occlusiva cosituita da 3 strati.-Consente la formazione di un gel all'interfaccia con laferita che mantiene l'ambiente umido ideale per la ripara-zione tissutale.-Offre una buona barriera ai batteri ed ai liquidi.-Consente una rimozione senza traumi.GIUDIZIO: Di facile impiego, consente una buona aderenza, senza risultaretroppo agressivo nei confronti della cute perilesionale.Dimostra buona capacità di gestione dell'essudato.
INFO DA CONFEZIONE
DUODERM CGF Medicazione a base di Idrocolloidi a formuladi gel controllato. 3 medicazioni da 20cm x 20cm.Per piaghe da compressione, ulcere degli arti inferiori, ustioni di 1° e 2°,zone di prelievo cutanee.STERILE.INDICAZIONI: Ferite Croniche - Piaghe da decubito (stadio I-IV), Ulceredegli Arti Inferiori. - Ferite Acute - Ferite Traumatiche (Abrasioni minori,Lacerazioni), Ustioni (1° e 2° grado), Incisioni Cutanee, Ferite Chirurgiche(Post-operatorie, Aree di prelievo).CARATTERISTICHE: DuoDerm CGF a formula di gel controllato è una medicazionea base di Idrocolloidi formata da uno strato interno di Idrocolloidi (adiretto contatto con la ferita) contenuti in una matrice di Polimeri adesivie da uno strato di schiuma in Poliuretano all'esterno. La medicazionedetermina un ambiente umido per la ferita che favorisce il processo dicicatrizzazione attraverso lo sbrigliamento autolitico, facilitando lamigrazione delle cellule epiteliali e consentendo una rimozione atraumaticadella medicazione, senza danneggiare i tessuti neoformati.DuoDerm CGF può essere impiegato quale medicazione primaria, o secondaria incombinazione con altre medicazioni.Lo strato adesivo contiene Polimeri elastomerici che aumentano la capacitàdella medicazione di assorbire l'essudato della ferita, formando un gelcoesivo.MODO D'USO: Detergere la lesione con soluzione fisiologica.1) Staccare la carta siliconata di protezione dal retro della medicazione,riducendo al minimo il contatto delle dita con la superficie adesiva.2) Srotolare delicatamente la medicazione sopra la ferita, senza tirarla.3) Far aderire delicatamente la medicazione sulla cute, assicurandonel'adesione ai margini della ferita.4) Se necessario, fissare i margini della medicazione con cerottoipoallergenico.NOTA: E' possibile il formarsi di un deposito di gel, sotto forma di bolla,sulla superficie esterna della medicazione, non appena l'essudato viene as-sorbito dalla medicazione.5) Per rimuovere DuoDerm CGF premere con una mano sulla cute, sollevaredelicatamente il bordo della medicazione con l'altra mano.Si suggerisce di non lasciare la medicazione sulla ferita per più di settegiorni.CONTROINDICAZIONI: Da non usarsi in pazienti con sensibilità nota allamedicazione o ai suoi componenti.PRECAUZIONI E OSSERVAZIONI: Questo dispositivo è monouso e non deve essereriutilizzato. La sua riutilizzazione può aumentare il rischio di infezione odi contaminazione crociata. Le proprietà fisiche del dispositivo potrebberoinoltre non essere più idonee all'uso corretto.1) Appropriate misure di supporto dovranno essere adottate quando necessario(per esempio, uso di bendaggio a compressione graduata nel trattamento diulcere venose degli arti inferiori, o dispositivi per la riduzione dellapressione di appoggio o nel trattamento di ulcere da decubito). 2) L'effettodi sbrigliamento autolitico prodotto dalla medicazione potrebbe far apparirela ferita più larga dopo i primi cambi della medicazione. 3) La colonizza-zione nelle ferite croniche avviene frequentemente e non costituisce contro-indicazione all'uso della medicazione. La medicazione può essere applicatasu ferite infette sotto il controllo medico in combinazione ad appropriataterapia antibiotica, e frequente controllo della ferita. E' sconsigliatol'uso di terapia occlusiva in presenza di infezione anaerobica. 4) Raramentesono state rilevate irritazione e/o macerazione della cute, ipergranulazionee reazioni allergiche. 5) Si sconsiglia un cambio frequente delle medicazio-ni in feritecon cute perilesionale compromessa.CONSERVAZIONE: Conservare a temperatura ambiente. Evitare la refrigerazionee l'esposizione ad alta umidità.Sterilizzato a raggi gamma.Prodotto con scadenza.Contiene foglio illustrativo.
Data ultimo aggiornamento
02/11/2022
Tag

presidi medicali, presidi medicali speciali, materiali copertura biocompatibili, medicazioni poliuretano, medicazioni avanzate carbone, medicazioni sterili gel, garze iodoformiche, riparazione specifica tissutale, ferite difficili, ferite croniche, ferite chirurgiche, piaghe decubito, piaghe diabetico, ulcere pelle, protezioni particolari ferite, trattamento ferite acute, lesioni importanti, disinfezione aggiuntiva, presidi ausiliari, medicazione speciale, garze particolari medicate, cerotti medicati specifici, medicazione idrocolloide, medicazioni collagene, disinfettanti specifici, sutura avanzata, medicazione specifica, protezione avanzata

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