Convatec Italia Medicazione In Hydrofiber Con Fibra Finforzante 2X45Cm 5Pezzi

AQUACEL EXTRA HYDROFIBER 2X45

Produttore
CONVATEC ITALIA SRL
Caratteristiche Peculiari
DISPOSITIVO MEDICO - MARCATURA CE
Gruppo Merceologico
Medicazione
Sottogruppo
Medicazione speciale
Prezzo: 65,66
Prezzo unitario: 13,1320 U: pz

COMPOSIZIONE
Tessuto non tessuto costituito da Carbossimetil-cellulosa Sodica e Fibra di Cellulosa rigenerata.
INDICAZIONI
IDROFIBRAIndicazione principale: gestione delle lesioni cutanee croniche con partico-lare essudazione.CARATTERISTICHE: -Medicazione Primaria, la sua particolare struttura evitala diffusione dell'essudato assorbito nei tessuti perile-sionali.-Mantiene un ambiente umido.-Confortevole, altamente assorbente.-Trattiene l'essudato anche sotto bendaggio compressivo.-Di facile rimozione.N.B.: Necessita di Medicazione Secondaria o bendaggio per il fissaggio dellastessa.GIUDIZIO: Consente di aumentare la permanenza in situ, riducendo il rischiodi macerazione della cute perilesionale, grazie alle sue caratteristiche diassorbimento, gelitificazione e di ritenzione.Risulta inoltre facile da utilizzare e da rimuovere.
INFO DA CONFEZIONE
AQUACEL Medicazione in Hydrofiber con Fibra rinforzante.2cm x 45cm. STERILE.INDICAZIONI: La medicazione Aquacel in Hydrobiber con fibra rinforzante puòessere utilizzata, sotto la supervisione di un Medico, per la gestione di:- Ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione (stadio II-IV) e ulcerediabetiche;- Ferite chirurgiche (ferite postchirurgiche lasciate guarire spontaneamenteper seconda intenzione e siti donatori);- Ustioni a spessore parziale;- Ferite da trauma (ad esempio abrasioni e lacerazioni);- Assorbimento dell'essudato nelle lesioni oncologiche (es. tumori cutaneivegetanti, metastasi cutanee e sarcoma di Kaposi).CARATTERISTICHE: La medicazione Aquacel in Hydrofiber con fibra rinforzanteè una medicazione a nastro morbida e sterile, in tessuto non tessuto,costituita da Carbossimetilcellulosa sodica e Fibra di cellulosa rigenerataper una maggiore resistenza. Questa medicazione conformabile, ad alto potereassorbente, assorbe il liquido della ferita trasformandosi in un gel morbidoche mantiene un ambiente umido al fine di agevolare il processo di guarigio-ne naturale e di favorire la rimozione del tessuto non vitale dalla ferita(sbrigliamento autolitico),senza danneggiare il tessuto di nuova formazione.ISTRUZIONI PER L'USO: Prima di applicare la medicazione, detergere l'areadella ferita con un detergente adeguato.1)FERITE ESSUDANTI: La medicazione dovrebbe estendersi oltre l'area dellaferita per almeno 1cm. Riempire le ferite profonde non oltre l'80%, poichèla medicazione in Hydrofiber Aquacel a contatto con il fluido della feritasi espande riempendone gli spazi.Applicare la medicazione alla lesione e coprire con una medicazione ingrado di mantenere l'umidità (Es. DuoDerm Extra Sottile o Versiva), o conun'altra medicazione secondaria adeguata.Tutte le ferite dovrebbero essere ispezionate frequentemente.Rimuovere la medicazione quando clinicamente indicato (es. fuoriuscita difluido, eccessivo sanguinamento, sospetto d'infezione).La medicazione può essere lasciata in situ fino a 7 giorni dove clinica-mente indicato.2)FERITE ASCIUTTE (in aggiunta alle istruzioni d'uso di cui sopra): Posizio-nare la medicazione sulla ferita ed inumidirla con acqua o soluzione sali-na sterili solamente sopra la zona della lesione. Coprire la medicazionecon una che mantenga l'ambiente umido come Duoderm Extra Sottile per evi-tare che la medicazione si secchi e conseguentemente aderisca alla ferita.3)USTIONI A SPESSORE PARZIALE: La medicazione dovrebbe estendersi per almeno5cm sopra la cute circostante l'ustione o sopra le altre medicazioni Aqua-cel adiacenti, poichè la medicazione si ritira in seguito all'assorbenzadell'essudato. La medicazione dovrebbe essere coperta con un tampone digarze tessute sterili adeguatamente fissate.Rimuovere periodicamente la medicazione di copertura e controllare Aquacelmentre rimane in situ sull'ustione.In questa indicazione l'adesione della medicazione al letto della ferita èauspicabile. La non adesione di parti della medicazione potrebbe indicareuna maggiore profondità dell'ustione o infezione. Queste parti della medi-cazione potrebbero essere ritagliate per facilitare l'assestamento.Non appena l'ustione si riepitelizza, la medicazione si stacca o è facil-mente rimovibile.La medicazione può essere lasciata in situ fino a 14 giorni o a quandoclinicamente indicato. Se l'ustione fosse infetta, potrebbe essere neces-saria un'ispezione frequente della ferita.CONTROINDICAZIONI: La medicazione Aquacel non dovrebbe essere utilizzata inindividui con ipersensibilità nota o che hanno avuto una reazione allergicaalla medicazione o alle sue componenti.PRECAUZIONI ED OSSERVAZIONI:- Dovrebbero essere adottate adeguate misure di supporto quando indicato(ad esempio, l'utilzzo di bendaggi a compressione graduata nel trattamentodelle ulcere venose o sistemi di riduzione della pressione nella gestionedelle ulcere da pressioni/piaghe da decubito).- Il controllo del Glucosio nel sangue, così come adeguate misure di suppor-to,dovrebbero essere fornite nel caso di trattamento di ulcere del piedediabetico.- L'infezione non costituisce una controindicazione all'utilizzo della medi-cazione. Se l'infezione dovesse svilupparsi durante l'utilizzo della medi-cazione, dovrebbe essere iniziata una terapia antibiotica, secondo indica-zioni cliniche, da parte di un operatore sanitario.- La medicazione Aquacel può facilitare il controllo di sanguinamenti dilieve entità.- Se la rimozione della medicazione risultasse difficile, quest'ultima dovràessere completamente saturata con soluzione salina o acqua sterili e ri-mossa lentamente.- Poichè la medicazione in Hydrofiber Aquacel garantisce un ambiente umidoche favorisce la crescita di nuovi vasi sanguigni, occasionalmente questivasi di nuova formazione potrebberoo produrre un fluido della ferita colorsangue.- La medicazione in Hydrofiber Aquacel non è indicata come tampone chirur-gico.- Aquacel Hydrofiber non deve essere usata nelle cavità addominali o inter-namente a lesioni suturate.Prodotto sterilizzato a raggi gamma. La sterilità è garantita a confezioneintegra.Conservare in luogo fresco ed asciutto.Indicazioni anche in lingue straniere.Contiene foglio illustrativo.
Data ultimo aggiornamento
02/11/2022