FOLEPAR B12 10FL SCIR 12G

FOLEPAR B12

Complesso vitaminico B, non associato.

Ogni flaconcino contiene Principi attivi: tiamina cloridrato mg 12, nicotinamide mg 24, cianocobalamina mcg 6, acido folico mg 6.

Dopo l'aggiunta e la dissoluzione delle vitamine contenute nel tappinodi materiale plastico, ogni flaconcino contiene acido folico, nicotinamide, tiamina cloridrato e cianocobalamina, con i seguenti eccipienti: mannitolo 6 mg, metile p-idrossibenzoato 24,9 mg, propile p-idrossibenzoato 3 mg, aroma naturale di arancio 21 mg, aroma naturale di limone 21 mg, caramello (E 150) 100 mg, alcool etilico 1,2 g, glicerina 2,4g, saccarosio 4,44 g, acqua depurata q.b. a 12 g.

Anemie macrocitiche (perniciose e perniciosiformi), anemie secondarie,coadiuvante nei riguardi delle insufficienze epatiche e gastrointestinali, debilitazione organica.

Ipersensibilita' individuale accertata verso uno o piu' componenti.

Flaconcini per via orale. Adulti: 2 flaconcini al di', prima dei pastiprincipali. Bambini: 1 flaconcino al di' (in due meta'), prima dei pasti. Modalita' d'uso: le Vitamine, isolate allo stato di polvere seccaidrodispersibile nel tappo serbatoio, vengono sciolte al momento dell'uso, nel modo seguente: togliere la capsula esterna di protezione. Premere con decisione sul tappo tranciatore provocando la caduta delle vitamine nello sciroppo. Agitare qualche minuto fino ad ottenerne la dissoluzione.

Nessuna particolare precauzione per la conservazione.

Per la presenza di saccarosio (4,44 g/12 g di sciroppo), e' controindicato nell'intolleranza ereditaria al fruttosio, nella sindrome di malassorbimento di glucosio-galattosio o nelle deficienze di saccarasi-isomaltasi. Il prodotto contiene alcool etilico (1,2 g/12 g di sciroppo)e puo' pertanto essere dannoso in soggetti affetti da malattie epatiche, alcolismo, epilessia, malattie cerebrali, in donne in gravidanza ebambini. L'etanolo puo' modificare od aumentare l'effetto di altri farmaci. Il prodotto contiene glicerina che ad alte dosi puo' provocare cefalea, disturbi gastrici e diarrea. Per la presenza di metile-p-idrossibenzoato e propile-p-idrossibenzoato il medicinale puo' provocare orticaria; generalmente si verificano reazioni di tipo ritardato; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

Non sono note interazioni di significato clinico.

La specialita' medicinale, nelle dosi a schema terapeutico consigliate, e' ottimamente tollerato e non ha provocato l'insorgenza di effetticollaterali.

La specialita' e' indicata anche durante la gravidanza e l'allattamento. Va tuttavia tenuto presente che il prodotto contiene alcool etilico.