Lomudal Collirio 10 Ml 40 Mg/Ml

LOMUDAL 40 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

A causa della presenza di benzalconio cloruro, si consiglia di non portare lenti a contatto morbide durante il trattamento con Lomudal collirio. Questo medicinale contiene benzalconio cloruro come conservante pertanto puo' causare irritazione agli occhi. Eviti il contatto con lenti a contatto morbide. Tolga le lenti a contatto prima dell'applicazione e aspetti almeno 15 minuti prima di riapplicarle. E' nota l'azionedecolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide.

Benzalconio cloruro, alcool feniletilico, disodio edetato, acqua distillata.

Cheratocongiuntivite primaverile ed altre congiuntiviti allergiche.

Non esistono interazioni medicamentose del sodiocromoglicato con altrifarmaci.

Oftalmologici, decongestionanti e antiallergici.

100 ml di soluzione contengono: principio attivo: sodiocromoglicato 4g. Eccipiente(i) con effetti noti: benzalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Transitori fenomeni di bruciore e pizzicore possono verificarsi subitodopo instillazione di Lomudal collirio. Altri sintomi di irritazionelocale sono stati riferiti molto raramente. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, inquanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Gravidanza: come con tutti i farmaci, deve essere usata cautela, specialmente durante il primo trimestre di gravidanza. Non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. L'esperienza cumulativa nel post-marketing con sodiocromoglicato non suggerisce un'associazione tra il farmaco e difetti congeniti. Esso deve essere usato ingravidanza solo se il beneficio per la madre supera il rischio potenziale per il feto. Allattamento: non e' noto se questo farmaco sia escreto nel latte umano. L'esperienza cumulativa nel post-marketing con cromoglicato di sodio utilizzato da madri non suggerisce un effetto negativo sul lattante. Il medicinale deve essere usato in donne che allattano solo se il beneficio per la madre supera il rischio potenziale peril lattante.

Posologia: la posologia del Lomudal collirio e' di una/due gocce per ogni occhio 4 volte al di'. Si consiglia di usare Lomudal collirio conregolarita' per assicurare il controllo dei sintomi ottimali. E' importante continuare il trattamento per qualche tempo anche dopo la scomparsa dei sintomi. Modo di somministrazione: 1. Lavarsi accuratamente lemani prima di procedere all'instillazione. 2. La testa del paziente deve essere inclinata all'indietro e la palpebra inferiore deve esseretirata gentilmente verso il basso, in modo da formare una tasca fra lapalpebra e l'occhio. 3. Non mettere a contatto la punta del flacone con l'occhio o con la palpebra per evitare contaminazioni. 4. Dopo la somministrazione si raccomanda l'occlusione nasolacrimale e di chiuderedelicatamente la palpebra. Questa azione riduce l'assorbimento sistemico. Questo puo' risultare in una diminuzione degli effetti indesiderati sistemici e un aumento dell'attivita' locale. 5. Se si usa il collirio per entrambi gli occhi, ripetere le istruzioni per l'altro occhio.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.