NOVAGO 10CPR 50MG

NOVAGO 50 MG COMPRESSE

Antiemetici ed antinausea.

Una compressa contiene: principio attivo: dimenidrinato 50 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Amido di mais, lattosio monoidrato, talco, magnesio stearato.

Antivomito, antinausea, antivertigine nelle cinetosi.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altri antistaminici. Gravidanza e allattamento. Neonati pretermine e a termine.

Adulti e adolescenti (da 13 anni a 18 anni di eta'): 1 compressa mezz'ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 compresse nelle 24 ore. Bambini (da 6 anni a 12anni di eta'): mezza compressa mezz'ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose di mezza compressa dopo 6-8 ore, fino ad un massimo di 2 compresse (4 mezze compresse) nelle 24 ore. Le compresse presentano una linea di frattura che rende agevole la loro suddivisione in due meta'.

Non sono previste particolari condizioni per la conservazione.

Usare con cautela nei soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, asma bronchiale, epilessia. Novago contiene lattosio: usare con cautelain pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio/galattosio.

Il dimenidrinato potenzia gli effetti di: agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, sedativi o tranquillanti. In caso di assunzione concomitante di tali sostanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni addittividi sedazione; farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi. Qualora somministrato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici oaltri farmaci ototossici, il dimenidrinato puo' mascherare i primi sintomi di ototossicita', la quale puo' rilevarsi solo quando il danno e'irreversible.

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di dimenidrinato, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Le frequenze stimate degli eventi si basano sulla seguente convenzione: molto comune (>1/10); comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1.000,< 1/100). Disturbi del sistema immunitario. Comuni: reazioni cutanee.
Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comuni: anoressia. Disturbi psichiatrici. Non comuni: insonnia (specialmente nei bambini), euforia. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: sedazione sonnolenza; comuni: cefalea; non comuni: vertigini, tremori. Patologie dell'occhio. Comuni: disturbi dell'accomodazione. Patologie cardiache. Non comuni: tachicardia. Patologie vascolari. Non comuni: ipotensione. Patologie gastrointestinali. Comuni: secchezza delle fauci, nausea. Patologiedella cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: fotosensibilità. Patologie renali e urinarie. Comuni: disturbi della minzione. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: astenia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggiocontinuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Non somministrare il medicinale durante la gravidanza. Non se ne consiglia l'uso in neonati e prematuri, nonche' durante l'allattamento.