TRAVELGUM 10GOMME MAST 20MG

TRAVELGUM

Antistaminici per uso sistemico, eteri aminoalchilici.

Ogni gomma da masticare medicata contiene; principio attivo: dimenidrinato 20 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame (E 951), sorbitolo(E 420), saccarosio, glucosio e lattosio.

Silice colloidale anidra, destrina, sorbitolo (E 420), talco, magnesiostearato, magnesio ossido leggero, glucosio liquido, macrogol 35000,titanio diossido (E 171), calcio carbonato, saccarina sodica, aspartame (E 951), povidone 25, saccarosio, levomentolo, aroma menta naturale(contenente anche lattosio), gliceridi semisintetici solidi, cera bianca, acido metacrilico - metile metacrilato copolimero (1: 2) (EudragitS 12.5 ed Eudragit S 100), potassio fosfato monobasico, cera montana,base per gomma da masticare, Dimetilaminoetil - metilmetacrilato metil- butil metacrilato copolimero (Eudragit E 12.5).

Cinetosi (nausea e vomito durante i viaggi in auto, treno, aereo e nave).

Ipersensibilita' gia' nota verso il componente o verso altri antistaminici. Fenilchetonuria. Gravidanza. Non se ne consiglia l'uso in neonati e prematuri, nonche' durante l'allattamento.

Adulti e bambini (di eta' compresa tra i 4 e i 12 anni): iniziare a masticare 1 gomma ai primi sintomi di nausea. L'effetto si avverte dopo2-3 minuti; per raggiungere la massima efficacia continuare a masticare per 5-10 minuti. L'effetto dura a seconda della situazione e del paziente da 1 a 3 ore. Adulti: attenuandosi l'effetto o perdurando la situazione di disagio e' possibile ripetere la somministrazione dopo 3-4ore, fino ad un massimo di 4 gomme da masticare medicate al giorno. Bambini: ripetere non piu' di due volte al giorno. Non superare le dosiconsigliate. Le persone particolarmente sensibili alla cinetosi usinoTRAVELGUM 20 mg gomme da masticare medicate prima di situazioni particolari quali: strade tortuose, turbolenze durante il volo, cattivo tempo durante i viaggi in mare ecc. In questo modo si possono evitare anche i primi sintomi di malessere. Travelgum 20 mg gomme da masticare medicate sono al gradevole sapore di menta piperita; non devono essere ingoiati, poiche' in tal caso la nausea iniziale aumenterebbe ulteriormente.

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

Non deglutire mai le gomme da masticare Travelgum. Nei soggetti diabetici considerare che una gomma da masticare contiene circa 500 mg di glucosio e saccarosio. Usare con cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, asma bronchiale, epilessia. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Travelgum contiene: 3 mg di aspartame (E951) per gomma da masticare; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per gomma da masticare, cioe' essenzialmente "senza sodio"; 285 mg di sorbitolo (E 420) per gomma da masticare. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale; saccarosio i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranzaal fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; glucosio e lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Durante il trattamento con Travelgum e' opportuno evitare l'uso contemporaneo di bevande alcoliche e di farmaci ipnotici, sedativi o tranquillanti, allo scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazione. L'uso di antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici ototossici puo' mascherare i primi segni di ototossicita', la quale puo' rivelarsi solo quando il danno e' irreversibile.

Con l'impiego degli antistaminici possono verificarsi sonnolenza, secchezza delle fauci, fotosensibilita', disturbi dell'accomodazione, disturbi della minzione, cefalee, anoressia, nausea, reazioni cutanee su base allergica. Meno frequentemente vertigini, astenia, insonnia (specialmente nei bambini), euforia, tremori, ipotensione, tachicardia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https: //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Usare solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.