Restylane Defyne 1 Ml
[Scheda prodotto]
Filler a base di acido ialuronico con lidocaina (0.3%): anestetico locale che ha lo scopo di ridurre la sensazione di dolore del paziente durante il trattamento.
Aree e indicazioni di trattamento consigliate: specifico per
l'aumento del volume del tessuto facciale
per la correzione di rughe marcate
per ridefinire la forma di labbra, zigomi o solchi lacrimali.
[Indicazioni]
Restylane Defyne; un gel sterile, biodegradabile e trasparente di acido ialuronico di origine non animale con aggiunta di 0,3mg/ml di lidocaina idrocloruro.
Il prodotto è fornito di una siringa di plastica preriempita. Ogni siringa è confezionata singolarmente in un blister con 2 aghi ultrasottili 27G1/2''.
Restylane Defyne è realizzato con XpresHAn Technology . Aiuta a lisciare le linee profonde del sorriso (pieghe nasolabali e linee di marionette). Utilizzando una innovativa tecnologia di reticolazione, Restylane Defyne è un riempitivo dermico all'acido ialuronico che è in grado di aiutare a ripristinare un aspetto più giovane e naturale, mentre aiuta a mantenere le tue espressioni naturali. Restylane Defyne aggiunge volume ai tessuti, ripristinando così i contorni cutanei del volto al livello desiderato. Il volume e la capacità di sollevare i tessuti derivano dalla proprietà dell'acido ialuronico reticolato di legarsi all'acqua.
La lidocaina (0.3%) è un anestetico locale che ha lo scopo di ridurre la sensazione di dolore del paziente durante il trattamento.
Tipo di iniezione: a seconda dell'area da trattare e del supporto dei tessuti, il prodotto deve essere somministrato tra derma medio e profondo, nello strato sottomucoso delle labbra, nella zona sottocutanea o sopraperiostea.
[Composizione]
Acido ialuronico reticolato 20 mg/ml; Lidocaina idrocloruro 3 mg/ml; Soluzione salina tamponata con fosfato pH7 q.b..
[Modalità d'uso]
L'applicazione del prodotto è riservata esclusivamente ad operatori sanitari professionali muniti di adeguata qualificazione. Si declina, pertanto, ogni responsabilità per usi o applicazioni del prodotto effettuate da soggetti non abilitati ai trattamenti sanitari.
Questo dispositivo è destinato ad essere iniettato nel derma medio-profondo da parte di un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile.
[Tipo di confezionamento]
Formato da 1 ml
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