ACETILCISTEINA ANG 30BUST

ACETILCISTEINA ANGELINI POLVERE PER SOLUZIONE ORALE

Espettoranti, mucolitici.

Acetilcisteina Angelini 100 mg polvere per soluzione orale: ogni bustina contiene 100 mg di acetilcisteina. Eccipiente con effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Acetilcisteina Angelini 200 mg polvere per soluzione orale: ogni bustina contiene 200 mg di acetilcisteina. Eccipiente con effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Acetilcisteina Angelini 600 mg compresse effervescenti: ogni compressa effervescente contiene 600 mg di acetilcisteina. Eccipienti con effetti noti: lattosio anidro, sodio ed alcol benzilico, diossido di zolfo, propilene glicole (contenuti nell'aroma di more). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Acetilcisteina Angelini 100 mg polvere per soluzione orale. Ogni bustina contiene: saccarosio, acido ascorbico, saccarina, aroma di arancia.
Acetilcisteina Angelini 200 mg polvere per soluzione orale. Ogni bustina contiene: saccarosio, acido ascorbico, saccarina, aroma di arancia. Acetilcisteina Angelini 600 mg compresse effervescenti. Ogni compressa contiene: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, sodio carbonatoanidro, mannitolo, lattosio anidro, acido ascorbico, sodio ciclamato,saccarina sodica diidrata, sodio citrato, aroma di more (che contienealcol benzilico, diossido di zolfo e propilene glicole).

Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa: bronchite acuta, bronchite cronica e sue riacutizzazioni, enfisema polmonare, mucoviscidosi e bronchiectasie. Trattamento antidotico. Intossicazione accidentale o volontaria da paracetamolo. Uropatia da iso- e ciclofosfamide.

Ipersensibilita' ai componenti del prodotto e ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni, ad eccezione del trattamento antidotico.

Posologia. Trattamento delle affezioni respiratorie. Adulti: 1 bustinadi Acetilcisteina Angelini 200 mg polvere per soluzione orale o 2 bustine di Acetilcisteina Angelini 100 mg polvere per soluzione orale, 2-3 volte al giorno; 1 compressa effervescente di Acetilcisteina Angelini 600 mg compresse effervescenti al giorno (preferibilmente la sera).
Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Per la prevenzione delle riacutizzazioni si consiglia l'uso delle bustine di Acetilcisteina Angelini 200 mg polvere per soluzione orale. Bambini di eta' superiore ai 2 anni: 1 bustina di Acetilcisteina Angelini100 mg polvere per soluzione orale, 2-4 volte al giorno, secondo l'eta'. La durata della terapia e' 5-10 giorni nelle forme acute e nelle forme croniche andra' proseguita, a giudizio del Medico, per periodi dialcuni mesi. Intossicazione accidentale o volontaria da paracetamolo: per via orale, dose iniziale, di 140 mg/kg di peso corporeo da somministrare al piu' presto, entro 10 ore dall'assunzione dell'agente tossico, seguita ogni 4 ore e per 1-3 giorni da dosi singole di 70 mg/kg dipeso. Uropatia da iso- e ciclofosfamide: in un tipico ciclo di chemioterapia con iso- e ciclofosfamide di 1.200 mg/m^2 di superficie corporea al giorno per 5 giorni ogni 28 giorni, l'acetilcisteina puo' esseresomministrata per via orale alla dose di 4 g/die nei giorni di trattamento chemioterapico, distribuita in 4 dosi da 1 g. Modo di somministrazione. Acetilcisteina Angelini 100 mg e 200 mg polvere per soluzione orale: sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere contenenteun po' d'acqua, mescolando al bisogno con un cucchiaino. La polvere puo' essere disciolta anche nel succo di frutta o nel te' freddo. Acetilcisteina Angelini 600 mg compresse effervescenti: sciogliere una compressa in mezzo bicchiere d'acqua, mescolando al bisogno con un cucchiaino. Si ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, esseresomministrata a cucchiaini o con il biberon. La soluzione dovrebbe essere ingerita subito dopo la sua preparazione. Assumere la soluzione preferibilmente dopo i pasti. L'effetto mucolitico dell'acetilcisteina e' favorito dall'assunzione di liquidi.

Acetilcisteina Angelini 100 mg polvere per soluzione orale: conservarenella confezione originale e nell'imballaggio esterno. AcetilcisteinaAngelini 200 mg polvere per soluzione orale: conservare nella confezione originale e nell'imballaggio esterno. Acetilcisteina Angelini 600mg compresse effervescenti: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

I pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia; se compare broncospasmo, il trattamento deve essere immediatamente sospeso. Richiede particolare attenzione l'usodel medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia diulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. La somministrazione di acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare lesecrezioni bronchiali ed aumentarne, nello stesso tempo, il volume. Se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitareritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi nondevono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). L'eventuale presenza di un odore sulfureo, non indica alterazione del preparato, ma e' propria del principio attivo inesso contenuto. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: nel casodi soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici e' da tenere presente che il preparato in bustine contiene zucchero in quantita' corrispondente a circa mezzo cucchiaino da caffe' per ogni bustina. Acetilcisteina Angelini polvere per soluzione orale, contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranzaal fruttosio, da malassorbimento di glucosio galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Acetilcisteina Angelini 600 mg compresse effervescenti contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Sodio: questo medicinale contiene 311 mg di sodio per compressa equivalente al 15,55%dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. L'aroma di more contiene inoltre diossido di zolfo: raramente puo' causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo. Alcol benzilico: questo medicinale contiene 0,00008 mg di alcol benzilico per compressa effervescente. Alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche. Alcool benzilico e' stato associato al rischio di gravi effetti indesiderati inclusi problemi respiratori (sindrome da respiro agonico) nei bambini piccoli. Non e' nota la minima quantita' di alcol benzilico per cui si manifesta la tossicita'. Rischio aumentato nei bambini piccoli a causa di accumulo. Non somministri a neonati fino a 4 settimane di eta' se non diversamente raccomandato dal medico. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo senecessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). Propilene glicole: questo medicinale contiene 1,96 mg di propilene glicole per compressa effervescente.

Interazione farmaco-farmaco: sono stati condotti studi di interazionefarmaco-farmaco solo su pazienti adulti. Farmaci antitussivi ed N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo dellesecrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di Acetilcisteina Angelini. Le informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a provein vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hannoevidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale adalmeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina. E' stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determinadilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N-acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' anche essere severa ed informarli circala possibile insorgenza di cefalea. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-acetilcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.

Si riporta di seguito una tabella relativa alla frequenza delle reazioni avverse a seguito dell'assunzione di N-acetilcisteina per via orale. Disturbi del sistema immunitario. Non comuni: ipersensibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica/ anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni: tinnito. Patologie cardiache. Non comuni: tachicardia. Patologie del sistema vascolare. Molto rare: emorragia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Rare: broncospasmo, dispnea; non note: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Non comuni: vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea;rare: dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Noncomuni: orticaria, rash, angioedema, prurito. Patologie sistemiche econdizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: piressia; non note: edema della faccia. Esami diagnostici. Non comuni: pressione arteriosa ridotta. In rarissimi casi, si e' verificata la comparsadi gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindromedi Lyell: in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunzione di N-acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta. Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica durante l'assunzione di N-acetilcisteina. Ilsignificato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l'Agenzia Italiana del Farmaco all'indirizzo https: //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Anche se gli studi teratologici condotti con l'acetilcisteina sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento, va effettuata solo in caso dieffettiva necessita' sotto il diretto controllo del Medico.