SOBREFRI SCIR FL200ML 40MG/5ML

SOBREFRI 40 MG/5 ML SCIROPPO

Mucolitici.

SOBREFRI 40 mg/5 ml sciroppo monodose. Un contenitore monodose contiene: sobrerolo 40 mg. SOBREFRI 40 mg/5 ml sciroppo 5 ml di sciroppo contengono: sobrerolo 40 mg.

Sciroppo monodose: maltisorb (Maltitolo 75%), glicerolo 98%, sodio fosfato monobasico, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.
Sciroppo multidose 200 ml: maltisorb (Maltitolo 75%), glicerolo 98%, sodio fosfato monobasico, sodio idrossido, metil p-idrossibenzoato, propil p-idrossibenzoato, acqua per preparazioni iniettabili

Il farmaco si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Sciroppo: usare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore. Bambini oltre i 2 anni: 10 ml 2 volte al di'. Adulti: 10-20 ml 2volte al di'.

Sciroppo: nessuna particolare precauzione per la conservazione.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essereusati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Avveretenze relative ad alcuni eccipienti. Per la presenza di maltitolo, i pazienti affettida rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 0,29 mmol di sodioin 5 ml, cioe' oltre 1 mmol di sodio per 20 ml. Da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Losciroppo multidose contiene anche metile p-idrossibenzoato e propilep-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche ditipo ritardato).

Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.

Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Puo' verificarsi ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta.

In gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non e' sufficientemente dimostrata; pertanto il farmaco va somministrato solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.