ALLERGAN CREMA 30G 2G/100G

ALLERGAN 2G/100 G CREMA

Antiallergici-antistaminici.

100g di crema contengono: difenidramina cloridrato g. 2 Eccipienti coneffetto noto: lanolina, metile p-idrossibenzoato (E218), propile p-idrossibenzoato (E216). Per gli eccipienti vedi 6.1.

Acido stearico, glicerina, lanolina, trietanolammina, metile p-idrossibenzoato (E218), propile p-idrossibenzoato (E216), acqua distillata.

Trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solare, punture di insetti.

Ipersensibilita' nota verso i componenti e verso altri antistaminici di analoga struttura chimica. Bambini al di sotto dei 2 anni.

Spalmare un sottile strato sulla parte interessata, 2 o 3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

Nessuna.

Non utilizzare con bendaggio occlusivo. L'impiego del prodotto, speciese prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; ovecio' si verifichi interrompere il trattamento e consultare il medico.
Applicare la crema su zone ridotte della pelle. ALLERGAN Crema non vaapplicato su zone della pelle con vesciche, su piaghe vive e superfici in via di cicatrizzazione. Evitare il contatto con gli occhi o altremembrane mucose. Nel caso di eritema solare non esporre successivamente la pelle al sole. Se dopo un breve periodo di trattamento non si notasse alcun miglioramento o se si manifestassero eruzioni cutanee, fenomeni di irritazioni e bruciori, sospendere il trattamento e rivolgersi al medico. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene: lanolina: puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto). Metile p-idrossibenzoato (E218) e propile p-idrossibenzoato (E216): possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Nessuna nota.

Sono stati riscontrati bruciore, eruzioni cutanee, reazioni di fotosensibilita'. Segnalazione di reazioni avverse sospette: la segnalazionedelle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https: //www.
aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.