Diarstop 20 Capsule
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Diarstop 20 Capsule

Scadenza:
09/2027
8,70 €
Prodotto momentaneamente NON disponibile
Minsan
028466011
Brand: GIULIANI
LineaGIULIANI VARI
Casa FarmaceuticaGIULIANI SPA
DENOMINAZIONE

DIARSTOP 1,5 MG CAPSULE RIGIDE



CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antidiarroico (antipropulsivo). Un farmaco che rallenta la motilita' intestinale.



PRINCIPI ATTIVI

Ogni capsula contiene: loperamide cloridrato 1,5 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio monoidrato 85,2 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.



ECCIPIENTI

Lattosio monoidrato, amido di mais, talco, magnesio stearato, gelatina, glicerina, eritrosina (E 127), indigotina (E 132), ossido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro nero (E 172), titanio diossido.



INDICAZIONI

DIARSTOP e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.



CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza ed allattamento (vedere paragrafo 4.6). E' controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni. Nondeve essere impiegato nei casi in cui debba essere mantenuta una normale motilita' intestinale.



POSOLOGIA

Posologia. Adulti: la dose iniziale raccomandata e' 2 capsule da assumere nello stesso momento, una dopo l'altra. In seguito alla dose iniziale assumere 1 capsula dopo ogni evacuazione di feci molli (non formate). Dose massima giornaliera e' di 8 capsule. Le capsule non devono essere masticate, ma deglutite con poca acqua o altra bevanda. Non superare le dosi consigliate. Attenzione: non usare per piu' di due giorni.
Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico. Diminuire la dose man mano che si normalizzano le feci e interrompere il trattamento in caso di stipsi. Popolazione pediatrica: l'uso di DIARSTOP e' controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni (Vedere paragrafo 4.3).



CONSERVAZIONE

Nessuna istruzione particolare.



AVVERTENZE

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. In associazione al sovradosaggio, sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento dell'intervallo QT e quello del complesso QRS, torsione di punta. Alcuni casi hannoavuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. E' opportuno che ipazienti non superino la dose raccomandata e/o non protraggano la durata della terapia. Popolazione pediatrica: tenere il medicinale fuoridella portata dei bambini, poiche' un'ingestione accidentale in eta' infantile, specie al di sotto dei 4 anni, puo' causare stitichezza e depressione del sistema nervoso centrale con sonnolenza e rallentamentodel respiro. In tal caso il paziente va tenuto sotto osservazione per48 ore da parte del medico, per evidenziare un eventuale aggravamentodella depressione del sistema nervoso centrale. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: i pazienti affetti da rari problemi ereditaridi intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.



INTERAZIONI

Possibili interazioni si possono verificare con farmaci che rallentanola peristalsi intestinale (ad esempio anticolinergici), in quanto glieffetti di loperamide potrebbero esserne potenziati. Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450 e di inibitori della glicoproteina P.



EFFETTI INDESIDERATI

Non sono stati osservati effetti secondari ad eccezione di qualche raro caso di modesta dolorabilita' addominale e bocca secca. Patologie gastrointestinali: pancreatite acuta (frequenza non nota). Segnalazionedelle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http: //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.



GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il prodotto e' controindicato nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento.

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