MASTER AID DISINF SOLUZ 250ML
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MASTER AID DISINF SOLUZ 250ML

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Minsan
034521017
Casa FarmaceuticaPIETRASANTA PHARMA SPA
DENOMINAZIONE

MASTER AID DISINFETTANTE 1 G/100 ML SOLUZIONE CUTANEA



CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antisettici e disinfettanti, biguanidi.



PRINCIPI ATTIVI

100 ml contengono: clorexidina digluconato 1 g.



ECCIPIENTI

Agrumi essenza, acqua depurata.



INDICAZIONI

Pulizia e disinfezione della cute lesa: ferite superficiali, ustioni di I grado e piaghe da decubito con interessamento limitato all'epidermide



CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.



POSOLOGIA

Posologia: applicare sulla parte interessata una quantita' di soluzione adeguata all'estensione della lesione 2-3 volte al di'. Non superarele dosi consigliate. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di questo farmaco nei bambini non sono state ancora stabilite.



CONSERVAZIONE

Tenere il contenitore ben chiuso. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Conservare in luogo fresco.



AVVERTENZE

Il prodotto e' solo per uso esterno; l'uso, specie se prolungato, deiprodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e istituire un'idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, e' necessaria la valutazione clinica. Evitare il contatto con gli occhi. Il prodotto non deve essere posto in contatto con il cervello, le meningi e l'orecchio medio, ne' penetrare dentro il condotto uditivo in caso di perforazione timpanica.
Non esporre la parte trattata alla luce diretta del sole dopo l'applicazione del prodotto. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Rimuovere tutti i materiali impregnati inclusi teli chirurgici o camici. Usare solo la quantita' necessaria di prodotto ed evitare che la soluzionesi accumuli nelle pieghe cutanee o sotto il corpo del paziente o goccioli sulle lenzuola o altro materiale a diretto contatto con il paziente. Dove sia necessario applicare medicazioni occlusive ad aree precedentemente esposte a questo farmaco, e' necessario prestare attenzioneal fine di garantire che non sia presente prodotto in eccesso prima dell'applicazione della medicazione. Popolazione pediatrica: l'uso di soluzioni di clorexidina, sia in soluzione alcolica che acquosa, per l'antisepsi della cute prima di procedure invasive e' stata associata conustioni chimiche nei neonati. Sulla base delle segnalazioni disponibili e della letteratura pubblicata, questo rischio sembra essere piu' alto nei neonati pretermine, in particolare quelli nati prima di 32 settimane di gestazione e nelle prime 2 settimane di vita. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene l'aroma agrumi a sua volta contenente citrale, citronellolo, cumarina, farnesolo,geraniolo, limonene, linalolo. Citrale, citronellolo, cumarina, farnesolo, geraniolo, limonene, linalolo possono causare reazioni allergiche.



INTERAZIONI

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negliadulti.



EFFETTI INDESIDERATI

E' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Nei confronti della clorexidina e' stato riportato qualche raro caso di idiosincrasia. Il paziente e' invitato a comunicare al proprio medico od al proprio farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti. Popolazione pediatrica: ustioni chimichenei neonati (frequenza non nota). Segnalazione delle reazioni avversesospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasireazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazionedell'Agenzia Italiana del Farmaco all'indirizzo: http: //www.aifa.gov.
it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.



GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

L'utilizzo esclusivamente topico cutaneo e lo scarsissimo assorbimentodermico, non pregiudicano l'utilizzo durante la gravidanza e l'allattamento.

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FAQ

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